22. 常用氮素化合物的水質(zhì)指標有哪些?它們的關(guān)系如何惹揍?
常用的代表水中氮素化合物的水質(zhì)指標有總氮修暑、凱氏氮极阴、氨氮鸭津、亞硝酸鹽和硝酸鹽等犁嗅。
氨氮是水中以NH3和NH4+形式存在的氮蚀避,它是有機氮化物氧化分解的第一步產(chǎn)物,是水體受污染的一種標志折伞。氨氮在亞硝酸鹽菌作用下可以被氧化成亞硝酸鹽(以NO2-表示),而亞硝酸鹽在硝酸鹽菌的作用下可以被氧化成硝酸鹽(以NO3-表示)。而硝酸鹽也可以在無(wú)氧環(huán)境中在微生物的作用下還原為亞硝酸鹽。當水中的氮主要以硝酸鹽形式為主時(shí),可以表明水中含氮有機物含量已很少,水體已達到自?xún)簟?/p>
有機氮和氨氮的總和可以使用凱氏(Kjeldahl)法測定(GB 11891--89),凱氏法測得的水樣氮含量又稱(chēng)為凱氏氮,因而通常所稱(chēng)的凱氏氮是氨氮和有機氮之和。將水樣先行除去氨氮后,再以凱氏法測定,其測得值即是有機氮。如果分別對水樣測定凱氏氮和氨氮曙酌,則其差值也是有機氮。凱氏氮可作為污水處理裝置進(jìn)水氮含量的控制指標,還可以作為控制江河湖海等自然水體富營(yíng)養化的參考指標。
總氮為水中有機氮、氨氮皿伺、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮的總和,也就是凱氏氮與總氧化氮之和。總氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮都可使用分光光度法測定,亞硝酸鹽氮的分析方法見(jiàn)GB7493-87,硝酸鹽氮的分析方法見(jiàn)GB7480-87,總氮分析方法見(jiàn)GB 11894--89弯遮∨酃蹋總氮代表了水中氮素化合物的總和戏热,是自然水體污染控制的一個(gè)重要指標樟斩,也是污水處理過(guò)程中的一個(gè)重要控制參數。
23. 氨氮測定的注意事項有哪些?
氨氮測定的常用方法是比色法界蔚,即納氏試劑比色法(GB 7479--87)和水楊酸--次氯酸鹽法(GB 7481--87)。水樣的保存可采用濃硫酸酸化的方法涡匀,具體做法是用濃硫酸調整水樣pH值至1.5~2之間,并在4oC環(huán)境下貯存洗吉。納氏試劑比色法和水楊酸--次氯酸鹽法的最低檢測濃度分別為0.05mg/L和0.01mg/L(以N計),當測定濃度為0.2mg/L以上的水樣時(shí)鳞绕,可以使用容量法(CJ/T75--1999)炕置。為了獲得準確的結果稻蒂,無(wú)論采用哪種分析方法,測定氨氮時(shí)都要將水樣預先蒸餾處理。
水樣的pH值對氨的測定影響很大故嫂,pH值太高颇柳,會(huì )使某些含氮的有機化合物轉變?yōu)榘迸露担琾H值太低,加熱蒸餾時(shí)部分氨又會(huì )滯留水中。為了獲得準確的結果英装,分析前應將水樣調至中性属啃,水樣偏酸或偏堿番搅,可用1mol/L氫氧化鈉溶液或1mol/L的硫酸溶液調節pH值為中性缰俊。然后加入磷酸鹽緩沖溶液,使其pH值保持在7.4后纪趾,再進(jìn)行蒸餾處理瞭溪。加熱后氨即呈氣態(tài)從水中揮發(fā)出來(lái)终吸,此時(shí)再用0.01~0.02mol/L的稀硫酸(苯酚--次氯酸鹽法)或2%的稀硼酸(納氏試劑法)吸收郁断。
對于某些Ca2+含量較大的水樣柠掂,加入磷酸鹽緩沖溶液后,由于Ca2+與PO43-生成了難溶的Ca3(PO43-)2沉淀、釋放出磷酸鹽中的H+降低了pH值渠鸽,顯然其他能與磷酸根生成沉淀的離子也能影響加熱蒸餾時(shí)水樣的pH值。也就是說(shuō),對于這樣的水樣,即使調節pH值為中性承衡,又加入了磷酸鹽緩沖溶液杜昨,結果pH值仍會(huì )遠遠低于期望值。因此,對于未知水樣拂是,在蒸餾后再測一下pH值,如果pH值不在7.2~7.6之間,就應當增加緩沖溶液的用量猾蒂,一般每250mg鈣多加10mL磷酸鹽緩沖溶液酒甸。
24. 反映水中含磷化合物含量的水質(zhì)指標有哪些?它們的關(guān)系如何荣摧?
磷是水生生物生長(cháng)必需的元素之一牺幻,水中的磷絕大部分以各種形式的磷酸鹽存在,少量以有機磷化合物的形式存在懂该。水中的磷酸鹽可分為正磷酸鹽和縮合磷酸鹽兩大類(lèi),其中正磷酸鹽指以PO43-、HPO42-未跛、H2PO4-等形式存在的磷酸鹽擎笔,而縮合磷酸鹽包括焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和聚合磷酸鹽等,如P2O74-窖铡、P3O105-、HP3O92-手稻、(PO3)63-等宏邮。有機磷化合物主要包括磷酸酯、亞磷酸酯珍剑、焦磷酸酯、次磷酸酯和磷酸胺等類(lèi)型帘蜡。磷酸鹽和有機磷之和稱(chēng)為總磷型慎,也是一項重要的水質(zhì)指標。
總磷的分析方法(具體做法見(jiàn)GB 11893--89)有兩個(gè)基本步驟組成,第一步用氧化劑將水樣中不同形態(tài)的磷轉化為磷酸鹽,第二步測定正磷酸鹽骂租,再反算求得總磷含量苏蒿。常規污水處理運行中,都要監控和測定進(jìn)入生化處理裝置的污水及二沉池出水的磷酸鹽含量繁窑。如果進(jìn)水磷酸鹽含量不足赴魁,就要投加一定量的磷肥加以補充;如果二沉池出水的磷酸鹽含量超過(guò)國家一級排放標準0.5mg/L仆玖,就要考慮采取除磷措施。
25. 磷酸鹽測定的注意事項有哪些?
磷酸鹽測定的方法是在酸性條件下,磷酸根同鉬酸銨生成磷鉬雜多酸,磷鉬雜多酸用還原劑氯化亞錫或抗壞血酸還原成藍色的絡(luò )合物(簡(jiǎn)稱(chēng)鉬藍法CJ/T78--1999),也可以用堿性燃料生成多元有色絡(luò )合物直接進(jìn)行分光光度測定。
磷的水樣不穩定,最好采集后立即分析。如果分析不能立即進(jìn)行秒呢,每升水樣加40mg氯化高汞或1mL濃硫酸防腐后唁影,再貯于棕色玻璃瓶中放置于4oC的冷藏箱內。如果水樣僅用于分析總磷,可以不用防腐處理。
由于磷酸鹽可以吸附于塑料瓶壁上达鹤,故不可用塑料瓶貯存水樣垒在。所使用的玻璃瓶都要用稀的熱鹽酸或稀硝酸沖洗,再用蒸餾水沖洗數次。
26. 反映水中固體物質(zhì)含量的各種指標有哪些?
污水中的固體物質(zhì)包括水面的漂浮物、水中的懸浮物、沉于底部的可沉物及溶解于水中的固體物質(zhì)。漂浮物是漂浮在水面上的餐杏、密度小于水的大塊或大顆粒雜質(zhì),懸浮物是懸浮于水中的小顆粒雜質(zhì),可沉物是經(jīng)過(guò)一段時(shí)間能在水體底部沉淀下來(lái)的雜質(zhì)争嚷。幾乎所有的污水中都有成分復雜的可沉物,成分主要是以有機物為主的可沉物被稱(chēng)為污泥御螃,成分以無(wú)機物為主的可沉物被稱(chēng)為殘渣驳辖。漂浮物一般難以定量化,其他幾種固體物質(zhì)則可以用以下指標衡量。
反映水中固體總含量的指標是總固體,或稱(chēng)全固形物付昧。根據水中固體的溶解性,總固體可分為溶解性固體(Dissolved Solid,簡(jiǎn)寫(xiě)為DS)和懸浮固體(Suspend Solid,簡(jiǎn)寫(xiě)為SS)额各。根據水中固體的揮發(fā)性能,總固體可分為揮發(fā)性固體(VS)和固定性固體(FS簿屠,也叫灰分)。其中,溶解性固體(DS)和懸浮固體(SS)還可以進(jìn)一步細分為揮發(fā)性溶解固體、不可揮發(fā)性溶解固體和揮發(fā)性懸浮固體、不可揮發(fā)性懸浮固體等指標敲侧。
27. 什么是水的全固形物?
反映水中固體總含量的指標是總固體,或稱(chēng)全固形物,分為揮發(fā)性總固體和不可揮發(fā)性總固體兩部分咖杂。總固體包括懸浮固體(SS)和溶解性固體(DS),每一種也可進(jìn)一步細分為揮發(fā)性固體和不可揮發(fā)性固體兩部分。
總固體的測定方法是測定廢水經(jīng)過(guò)103oC~105oC蒸發(fā)后殘留下來(lái)的固體物質(zhì)的質(zhì)量,其干燥時(shí)間售位、固體顆粒的大小與所用的干燥器有關(guān),但在任何情況下殴衡,干燥時(shí)間的長(cháng)短都必須以水樣中的水分完全蒸干為基礎,并以干燥后質(zhì)量恒定為止咕娄。
揮發(fā)性總固體表示總固體在600oC高溫下灼燒后所減輕的固體質(zhì)量,因此也叫做灼燒減重灌滤,可以粗略代表水中有機物的含量。灼燒時(shí)間也像測定總固體時(shí)的干燥時(shí)間一樣,應灼燒至樣品中的所有碳全部揮發(fā)掉為止。灼燒后剩余的部分物質(zhì)的質(zhì)量,即為固定性固體,也稱(chēng)為灰分,可以粗略代表水中無(wú)機物的含量。
28. 什么是溶解性固體?
溶解性固體也稱(chēng)為可過(guò)濾物質(zhì),可通過(guò)對過(guò)濾懸浮固體后的濾液在103oC~105oC溫度下進(jìn)行蒸發(fā)干燥后泵此,測定殘留物質(zhì)的質(zhì)量,就是溶解性固體。溶解性固體中包括溶解于水的無(wú)機鹽類(lèi)和有機物質(zhì)。可用總固體減去懸浮固體的量來(lái)粗略計算,常用單位是mg/L。
將污水深度處理后回用時(shí),必須將其溶解性固體控制在一定范圍內,否則不論用于綠化单稠、沖廁、洗車(chē)等雜用水還是作為工業(yè)循環(huán)水,都會(huì )出現一些不利影響。建設部部標準《生活雜用水水質(zhì)標準》CJ/T48--1999規定:用于綠化届审、沖廁的回用水溶解性固體不能超過(guò)1200 mg/L,用于洗車(chē)、掃除時(shí)的回用水溶解性固體不能超過(guò)1000 mg/L诵竭。
29. 什么是水的含鹽量和礦化度?
水的含鹽量也稱(chēng)礦化度,表示水中所含鹽類(lèi)的總數量震递,常用單位是mg/L。由于水中的鹽類(lèi)均以離子的形式存在,所以含鹽量也就是水中各種陰陽(yáng)離子的數量之和特载。
從定義可以看出,水的溶解性固體含量比其含鹽量要大一些,因為溶解性固體中還含有一部分有機物質(zhì)。在水中有機物含量很低時(shí),有時(shí)也可用溶解性固體近似表示水中的含鹽量拙娘。
30. 什么是水的電導率?
電導率是水溶液電阻的倒數,單位是μs/cm。水中各種溶解性鹽類(lèi)都以離子狀態(tài)存在,而這些離子均具有導電能力,水中溶解的鹽類(lèi)越多绿聪,離子含量就越大,水的電導率就越大。因此,根據電導率的大小猴宾,可以間接表示水中鹽類(lèi)總量或水的溶解性固體含量的多少。
新鮮蒸餾水的電導率為0.5~2μs/cm,超純水的電導率小于0.1μs/cm锭吨,而軟化水站排放的濃水電導率可高達數千μs/cm。
31. 什么是懸浮固體?
懸浮固體SS也稱(chēng)為不可過(guò)濾物質(zhì)胎葛,測定方法是對水樣利用0.45μm的濾膜過(guò)濾后,過(guò)濾殘渣經(jīng)103oC~105oC蒸發(fā)干燥后剩余物質(zhì)的質(zhì)量。揮發(fā)性懸浮固體VSS指的是懸浮固體在600oC高溫下灼燒后揮發(fā)掉的質(zhì)量,可以粗略代表懸浮固體中有機物的含量铅夷。灼燒后剩余的那部分物質(zhì)就是不可揮發(fā)性懸浮固體岔呜,可以粗略代表懸浮固體中無(wú)機物的含量碱贮。
廢水或受污染的水體中黑嗡,不溶性懸浮固體的含量和性質(zhì)隨污染物的性質(zhì)和污染程度而變化。懸浮固體和揮發(fā)性懸浮固體是污水處理設計和運行管理的重要指標。
32. 為什么懸浮固體和揮發(fā)性懸浮固體是廢水處理設計和運行管理的重要參數眶更?
廢水中懸浮固體和揮發(fā)性懸浮固體是污水處理設計和運行管理的重要參數。
對于二沉池出水的懸浮物含量,國家污水排放一級標準規定不得超過(guò)70mg/L(城鎮二級污水處理廠(chǎng)不得超過(guò)20mg/L),這是一項最重要的水質(zhì)控制指標之一。同時(shí)懸浮物又是常規污水處理系統運行是否正常的指示指標坡痊,二沉池出水的懸浮物量發(fā)生異常變化或出現超標現象,說(shuō)明污水處理系統出現了問(wèn)題,必須采取有關(guān)措施使其恢復正常曾蚊。
生物處理裝置內的活性污泥中懸浮固體(MLSS)和揮發(fā)性懸浮固體含量(MLVSS)必須在一定數量范圍內,而且對于水質(zhì)相對穩定的污水生物處理系統,兩者之間存在一定比例關(guān)系吟筷,如果MLSS或MLVSS超出特定范圍或二者比值發(fā)生較大改變龙宰,必須設法使其恢復正常声锤,否則勢必造成生物處理系統出水水質(zhì)發(fā)生變化,甚至導致包括懸浮物在內的各種排放指標超標捕导。另外,通過(guò)測定MLSS,還可以監測曝氣池混合液的污泥體積指數隅忿,從而了解活性污泥及其他生物懸浮液的沉降特性和活性爸皱。
33. 懸浮固體的測定方法有哪些嘉裤?
GB11901—1989規定了重量法測定水中懸浮物的測定方法蜕青,測定懸浮固體SS時(shí),一般是采集一定體積的廢水或混合液,用0.45μm濾膜過(guò)濾截留懸浮固體倘灸,以濾膜截留懸浮固體前后的質(zhì)量差作為懸浮固體的量桐筏。一般廢水和二沉池出水的SS常用單位是mg/L,而曝氣池混合液和回流污泥的SS常用單位是g/L归衫。
在廢水處理場(chǎng)測定曝氣混合液和回流污泥等SS值較大的水樣時(shí)尤仑,對測定結果的精確度要求較低時(shí)吸坐,可以使用定量濾紙代替0.45μm濾膜。這樣既可以反應實(shí)際情況以指導實(shí)際生產(chǎn)的運行調整,又可以節約化驗費用壹店。但在測定二沉池出水或深度處理出水的SS時(shí)鞋啼,必須使用0.45μm濾膜進(jìn)行測定,否則測定結果的誤差會(huì )過(guò)大。
在廢水處理過(guò)程中娩贷,懸浮物濃度是需要經(jīng)常檢測的工藝參數之一翻喜,比如進(jìn)水懸浮物濃度、曝氣內混合液污泥濃度、回流污泥濃度、剩余污泥濃度等橙挽。為快速測定SS值,廢水處理場(chǎng)經(jīng)常使用污泥濃度計,有光學(xué)型和超聲波型等兩種。光學(xué)型污泥濃度計的基本原理是利用光束在水中穿過(guò)時(shí)遇到懸浮顆粒會(huì )散射而強度減弱,光的散射同遇到的懸浮顆粒的數量、大小成一定比例,通過(guò)光敏電池來(lái)檢測散射光和光的衰減程度莹菱,就可以推斷水中污泥濃度。超聲波型污泥濃度計的原理是利用超聲波在廢水中穿過(guò)時(shí)钠乏,超聲波強度的衰減量與水中的懸浮顆粒濃度成正比,通過(guò)特制的傳感器來(lái)檢測超聲波的衰減程度,就可以推斷水中污泥濃度靶草。
34. 懸浮固體測定的注意事項有哪些铃诬?
測定取樣時(shí),二沉池出水水樣或生物處理裝置內的活性污泥樣必須具有代表性,應當去除其中的大顆粒的漂浮物或浸沒(méi)于其中的非均質(zhì)凝塊物質(zhì)觉渴。為防止濾片上殘留物較多導致夾帶水份并延長(cháng)烘干時(shí)間匠襟,取樣體積以產(chǎn)生2.5~200mg的懸浮固體量為佳。如果沒(méi)有其他依據,懸浮物測定樣品體積可以定為100ml,而且要求必須經(jīng)過(guò)充分混合。
測定活性污泥樣品時(shí)兆性,由于懸浮固體含量較大,經(jīng)常會(huì )出現樣品中懸浮固體量超過(guò)200mg的情況,此時(shí)必須要適當延長(cháng)烘干時(shí)間,然后再移至干燥器內冷卻到平衡溫度后稱(chēng)重敷燎,反復烘干、干燥直至恒重或稱(chēng)重損失小于前次稱(chēng)重的4%。為避免多次烘干、干燥、稱(chēng)重的操作過(guò)程,要嚴格控制每個(gè)操作步驟和時(shí)間一致荐类,由一位化驗員獨立完成,以保證手法一致。
采集的水樣應盡快分析測定,如果需要放置,可以貯存在4oC的冷藏箱內,但水樣的保存時(shí)間最長(cháng)不能超過(guò)7d。為使測定結果盡量精確,在測定曝氣混合液等高SS值的水樣時(shí)梧田,可以適當減少水樣的體積;而測定二沉池出水等低SS值水樣時(shí),可以適當加大測試水樣的體積。
當測定回流污泥等高SS值的污泥濃度時(shí),為防止濾膜或濾紙等過(guò)濾介質(zhì)截留過(guò)多的懸浮物而夾帶過(guò)多的水分,必須延長(cháng)干燥的時(shí)間,恒重稱(chēng)量時(shí),要注意重量的變化幅度。如果變化過(guò)大,往往說(shuō)明濾膜上的SS外干而內濕,需要再延長(cháng)干燥時(shí)間。
35. 什么是水的濁度?
水的濁度是一種表示水樣的透光性能的指標,是由于水中泥沙、粘土、微生物等細微的無(wú)機物和有機物及其他懸浮物使通過(guò)水樣的光線(xiàn)被散射或吸收雅采、而不能直接穿透所造成的,一般以每升蒸餾水中含有1mgSiO2(或硅藻土)時(shí)對特定光源透過(guò)所發(fā)生的阻礙程度為1個(gè)濁度的標準骑晶,稱(chēng)為杰克遜度,以JTU表示擎笔。
濁度計是利用水中懸浮雜質(zhì)對光具有散射作用的原理制成的晤裆,其測得的濁度是散射濁度單位乃朦,以NTU表示。水的濁度不僅與水中存在的顆粒物質(zhì)的含量有關(guān),而且和這些顆粒的粒徑大小、形狀凹休、性質(zhì)等有密切的關(guān)系。
水的濁度高,不僅增加消毒劑的用量,而且影響消毒效果稍藻。濁度的降低,往往意味著(zhù)水中有害物質(zhì)、細菌和病毒的減少。水的濁度達到10度時(shí),人們就可以看出水質(zhì)渾濁鞋烹。
36. 濁度的測定方法有哪些?
國家標準GB13200—1991規定的濁度測定方法有分光光度法和目視比色法兩種,這兩種方法測定的結果單位是JTU。另外,還有使用光的散射作用測定水濁度的儀器法,濁度計測定的結果單位是NTU。分光光度法適用于飲用水、天然水及高濁度水的檢測,最低檢測限為3度;目視比色法適用于飲用水和水源水等低濁度水的檢測,最低檢測限為1度。在實(shí)驗室對二沉池出水或深度處理出水進(jìn)行濁度檢測時(shí),前兩種檢測方法都可以使用;而污水處理廠(chǎng)的出水和深度處理系統的管道上進(jìn)行濁度檢測時(shí)叽瑞,往往需要安裝在線(xiàn)式濁度計。
在線(xiàn)式濁度計的基本原理和光學(xué)型污泥濃度計相同,兩者的差別在于污泥濃度計所測量的SS濃度高,因而利用光吸收的原理,而濁度計測量的SS較低,因而利用光散射原理,測得穿過(guò)被測水的光的散射分量淳蝎,即可推斷水的濁度大小。
濁度是光與水中固體顆粒共同作用的結果,濁度大小與水中雜質(zhì)顆粒的大小、形狀以及由此引起的對光的折射系數等因素有關(guān),因此毯宾,水中的懸浮物含量較高時(shí),一般其濁度也較高滑黔,但兩者之間又沒(méi)有直接的相關(guān)關(guān)系。有時(shí)同樣的懸浮物含量撰宫,但由于懸浮物的性質(zhì)不同,測得的濁度值卻有很大差異鞋梅。因此,如果水中含有的懸浮雜質(zhì)較多薄霜,應用測定SS的方法來(lái)準確反映水的污染程度或雜質(zhì)的具體數量。
所有與水樣接觸的玻璃器皿必須清潔,清潔時(shí)可用鹽酸或表面活性劑清洗。測定濁度的水樣不能有碎屑及易沉顆粒,而且必須用具塞玻璃瓶收集弹颁,取樣后盡快測定。特殊情況可在4oC暗處短時(shí)間保存岳掐,最多保存24h,而且測定前需要激烈振搖并恢復到室溫景鼠。
37. 什么是水的色度?
水的色度是測量水的顏色時(shí)所規定的指標柠座,水質(zhì)分析中所稱(chēng)的色度通常指的水的真實(shí)顏色,即僅指水樣中溶解性物質(zhì)產(chǎn)生的顏色。因此在測定前骄噪,需要對水樣進(jìn)行澄清、離心分離或用0.45μm濾膜過(guò)濾去除SS鞍时,但不能用濾紙過(guò)濾什萌,因為濾紙能吸收水的部分顏色请峡。
用未經(jīng)過(guò)濾或離心分離的原始樣品進(jìn)行測定的結果是水的表觀(guān)顏色,即由溶解性物質(zhì)和不溶解性懸浮物質(zhì)共同產(chǎn)生的顏色。一般不能用測定真實(shí)顏色的鉑鈷比色法測定和量化水的表觀(guān)顏色,通常用文字來(lái)描述其深淺坯橙、色調以及透明程度等特征,然后用稀釋倍數法進(jìn)行測定剿恬。用鉑鈷比色法測得的結果和用稀釋倍數法測定的色度值往往沒(méi)有可比性。
38. 色度的測定方法有哪些替塑?
色度的測定方法有鉑鈷比色法和稀釋倍數法兩種(GB 11903—1989)。兩種方法應獨立使用,測定的結果之間一般沒(méi)有可比性。鉑鈷比色法測定適用于清潔水、輕度污染水并略帶黃色的水,以及比較清潔的地表水果圆、地下水污脾、飲用水和中水隧膏、污水深度處理后的回用水等。而工業(yè)廢水和污染較嚴重的地表水一般使用稀釋倍數法測定其色度。
鉑鈷比色法是以1L水中含有1mgPt(Ⅳ)和2mg六水氯化鈷(Ⅱ)時(shí)所具有的顏色計為1個(gè)色度標準單位,一般稱(chēng)為1度。1個(gè)標準色度單位的配制方法是在1L水中加入0.491mgK2PtCl6及2.00mgCoCl2?6H2O,又稱(chēng)為鉑鈷標準,成倍地加入鉑鈷標準藥劑就能得到成倍的標準色度單位。由于氯鈷酸鉀的價(jià)格昂貴棉磨,一般使用K2Cr2O7和CoSO4?7H2O按一定比例和操作步驟配制成代用色度標準溶液。在測定色度時(shí),把待測水樣與一系列不同色度的標準液進(jìn)行比較,即可得到水樣的色度。
稀釋倍數法是將水樣用光學(xué)純水稀釋至將近無(wú)色后移入比色管中,在白色背景下與同樣液柱高度的光學(xué)純水比較顏色深淺,如果發(fā)現有差異谷誓,再進(jìn)行稀釋?zhuān)钡讲荒苡X(jué)察出顏色為止述著,此時(shí)水樣的稀釋倍數即為表達水顏色強度的數值灰嫉,單位是倍。
39. 什么是水的酸度和堿度躲寄?
水的酸度是指水中所含有的能與強堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的量。形成酸度的物質(zhì)有能全部離解出H+的強酸(如HCl蒸眠、H2SO4)谭某、部分離解出H+的弱酸(H2CO3、有機酸)和強酸弱堿組成的鹽類(lèi)(如NH4Cl驱厦、FeSO4)等三類(lèi)倦饥。酸度是用強堿溶液滴定而測定的。滴定時(shí)以甲基橙為指示劑測得的酸度稱(chēng)為甲基橙酸度,包括第一類(lèi)強酸和第三類(lèi)強酸鹽形成的酸度;用酚酞為指示劑測得的酸度稱(chēng)為酚酞酸度,是上述三類(lèi)酸度的總合调蝗,因此也稱(chēng)總酸度埃涯。天然水中一般不含強酸酸度,而是由于含有碳酸鹽和重碳酸鹽使水呈堿性,當水中有酸度存在時(shí)阁喉,往往表示水已受到酸污染。
與酸度相反臣尾,水的堿度是指水中所含有的能與強酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的量。形成堿度的物質(zhì)有能全部離解出OH-的強堿(如NaOH、KOH)、部分離解出OH-的弱堿(如NH3翁写、C6H5NH2)和強堿弱酸組成的鹽類(lèi)(如Na2CO3沛药、K3PO4、Na2S)等三類(lèi)。堿度是用強酸溶液滴定而測定的。滴定時(shí)以甲基橙為指示劑測得的堿度是上述三類(lèi)堿度的總合赔候,稱(chēng)為總堿度或甲基橙堿度;用酚酞為指示劑測得的堿度稱(chēng)為酚酞堿度,包括第一類(lèi)強堿形成的堿度和第三類(lèi)強堿鹽形成的部分堿度。
酸度和堿度的測定方法有酸堿指示劑滴定法和電位滴定法,一般都折合成CaCO3來(lái)計量,單位是mg/L。
40. 什么是水的pH值?
pH值是被測水溶液中氫離子活度的負對數驱显,即pH=-lgαH+,是污水處理工藝中最常用的指標之一明户。在25oC條件下,pH值=7時(shí)烛碾,水中氫離子和氫氧根離子的活度相等示辈,相應的濃度為10-7mol/L,此時(shí)水為中性,pH值﹥7表示水呈堿性,而pH值﹤7則表示水呈酸性。
pH值的大小反映了水的酸性和堿性,但不能直接表明水的酸度和堿度逮弛。比如0.1mol/L的鹽酸溶液和0.1mol/L的乙酸溶液,酸度同樣都是100mmol/L铭污,但兩者的pH值卻大不相同,0.1mol/L的鹽酸溶液的pH值是1始痹,而0.1mol/L的乙酸溶液的pH值是2.9。
41. 常用的pH值測定方法有哪些?
在實(shí)際生產(chǎn)中,為了快速方便地掌握進(jìn)入廢水處理場(chǎng)廢水的pH值變化情況,最簡(jiǎn)單的方法是用pH試紙粗略測定侍匙。對于無(wú)色、無(wú)懸浮雜質(zhì)的廢水刨疼,還可以使用比色法。目前,我國測定水質(zhì)pH值的標準方法是電位法(GB 6920--86玻璃電極法),它通常不受顏色、濁度蚤宣、膠體物質(zhì)以及氧化劑、還原劑的影響柒凉,既可以測定清潔水的pH值、又可以測定受不同程度污染的工業(yè)廢水的pH值任软,這也是廣大廢水處理場(chǎng)廣泛使用的測定pH值的方式之底。
pH值的電位法測定原理是通過(guò)測定玻璃電極與已知電位的參比電極的電位差皂汞,從而得到指示電極的電位,即pH值。參比電極一般使用甘汞電極或Ag-AgCl電極剿夫,以甘汞電極應用最為普遍。pH電位計的核心是一個(gè)直流放大器,使電極產(chǎn)生的電位在儀器上放大后以數字或指針的形式在表頭上顯示出來(lái)。電位計通常裝有溫度補償裝置聊树,用以校正溫度對電極的影響。
廢水處理場(chǎng)使用的在線(xiàn)pH計的工作原理是電位法竟纳,使用注意事項和實(shí)驗室的pH計基本相同。但由于其使用的電極長(cháng)期連續浸泡在廢水或曝氣池等含有大量油污或微生物的地方或膛,因此除了要求pH計設置對電極的自動(dòng)清洗裝置外,還需要根據水質(zhì)情況和運行經(jīng)驗進(jìn)行人工清洗熏威。一般對用在進(jìn)水或曝氣池中的pH計每周進(jìn)行一次人工清洗,而對用在出水中的pH計可每月進(jìn)行一次人工清洗述霞。對于能同時(shí)測定溫度和ORP等項目的pH計,應當按照測定功能所需要的使用注意事項進(jìn)行維護和保養满纹。
42. pH值測定的注意事項有哪些?
⑴電位計應保持干燥迟杂、防塵,定期通電維護,保證電極的輸入端引線(xiàn)連接部分保持清潔,防止水滴纽疟、灰塵、油污等進(jìn)入。使用交流電源時(shí)要保證接地良好,使用干電池的便攜式電位計應定期更換電池涂略。同時(shí)要定期對電位計進(jìn)行校驗和調零等校正維護,且一經(jīng)調試妥當糯档,在測試過(guò)程中就不能隨意旋動(dòng)電位計的零點(diǎn)和校正、定位等調節器。
⑵用于配制標準緩沖溶液和淋洗電極的水堆姻,不能含有CO2、pH值在6.7~7.3之間、電導率要小于2μs/cm。經(jīng)陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂處理過(guò)的水煌抹,再經(jīng)煮沸放冷后可以達到此要求。配制好的標準緩沖溶液應密閉保存在硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶中,再存放在4oC的冰箱中潮模,可以延長(cháng)使用期限,如果在空氣敞開(kāi)存放或在常溫下保存,使用期限一般不能超過(guò)1個(gè)月妙声,使用過(guò)的緩沖液不能再倒回儲存瓶中重復使用。
⑶在正式測量前,首先應檢查儀器、電極、標準緩沖液是否正常炎殃。并定期對pH計進(jìn)行校驗栖拇,通常檢驗周期為一個(gè)季度或半年,校驗使用兩點(diǎn)校驗法。即根據待測樣品的pH值范圍,選用兩種與其接近的標準緩沖溶液判哥,一般這兩種緩沖溶液的pH值差至少要大于2。用第一種溶液定位后,再對第二種溶液測試,電位計的顯示結果與第二種標準緩沖溶液的標準pH值之差應不大于0.1 pH單位舟奠。如果誤差大于0.1 pH單位纯羞,應用第三種標準緩沖溶液檢驗。如果此時(shí)誤差小于0.1 pH單位,則很可能是第二種緩沖溶液出了問(wèn)題。如果誤差仍大于0.1 pH單位,則說(shuō)明電極出了問(wèn)題咒吐,需要對電極進(jìn)行處理或更換新的電極。
⑷更換標準緩沖液或樣品時(shí),要用蒸餾水對電極進(jìn)行充分的淋洗,并用濾紙吸去附著(zhù)在電極上的水亮钩,再用待測溶液淋洗以消除相互影響湿依,這一點(diǎn)對使用弱性緩沖溶液時(shí)尤其重要。測量pH值時(shí),應對水溶液進(jìn)行適當攪拌,以使溶液均勻和達到電化學(xué)平衡,而在讀數時(shí)則應停止攪動(dòng)再靜置片刻严嗜,以使讀數穩定属铁。
「叶⑸測定時(shí)嬉探,要先用水仔細沖洗兩個(gè)電極仗笛,再水樣沖洗吠撮,然后將電極浸入盛水樣的小燒杯中雌秉,用手小心搖動(dòng)燒杯使水樣均勻,待讀數穩定后記錄pH值。
43. 玻璃電極的使用注意事項有哪些?
⑴玻璃電極的零電位pH值必須在配套酸度計的定位調節器范圍內娃善,而且不得在非水溶液中使用久脯。玻璃電極在初次使用或久置不用后重新使用時(shí)股鳖,玻璃球泡要在蒸餾水中浸泡24h以上,以使形成良好的水化層。使用前應仔細檢查電極是否完好,玻璃球泡應無(wú)裂痕和斑點(diǎn),內參比電極應浸泡在內充液中。
⑵如果內充溶液中有氣泡,可輕輕甩動(dòng)電極令氣泡溢出戚吕,使內參比電極與溶液之間接觸良好条嚼。為避免玻璃球泡破損涨拣,水沖洗后,可以用濾紙小心地吸去附著(zhù)在電極上的水辛馆,不能用力擦拭。安裝時(shí),玻璃電極的玻璃球泡要比參比電極略高一些蜒简。
〉试摺⑶當測量含有油或乳化狀物質(zhì)的水樣后菩混,要及時(shí)用洗滌劑和水清洗電極滞伟。如果電極附著(zhù)無(wú)機鹽結垢邀窃,可將電極浸泡于(1+9)鹽酸中础呈,待結垢溶解后,用水充分淋洗,再置于蒸餾水中待用。若上述處理效果不理想,可用丙酮或乙醚(不能用無(wú)水乙醇)進(jìn)行清洗后俺叭,再按上述方法處理彭理,然后將電極在蒸餾水中浸泡過(guò)夜后使用售淡。
⑷如果仍無(wú)效,還可以用鉻酸洗液浸泡數分鐘。鉻酸清除玻璃外表面所吸附物質(zhì)效果顯著(zhù)市口,但存在具有脫水作用的弊端,用鉻酸處理過(guò)的電極必須在水中浸泡過(guò)夜诬烹,方可用于測量秤歼。在萬(wàn)不得已的情況下,還可將電極在5%HF溶液浸泡20~30s或在氟氫化銨(NH4HF2)溶液中浸泡1min作適度的腐蝕處理上莹,浸泡后立即用水充分淋洗扎瓶,再浸入水中待用。經(jīng)過(guò)這種劇烈的處理后,電極的壽命將受到影響,因此這兩種清潔方法只能作為替代廢棄的措施瞧挤。
44. 甘汞電極的原理和使用注意事項有哪些重荠?
⑴甘汞電極由金屬汞、氯化亞汞(甘汞)和氯化鉀鹽橋三部分組成。電極中的氯離子來(lái)源于氯化鉀溶液转挽,當氯化鉀溶液濃度一定的情況下,則電極電位在一定溫度下是常數,而與水的pH值無(wú)關(guān)。電極內部的氯化鉀溶液通過(guò)鹽橋(陶瓷砂芯)往外滲透菠隆,使原電池導通。
⑵使用時(shí),必須取下電極側管口的橡皮塞和下端的橡皮帽,以使鹽橋溶液借重力作用維持一定流速滲漏,保持與待測溶液的通路。電極不用時(shí),應套好橡皮塞和橡皮帽,防止蒸發(fā)和滲出。長(cháng)期不用的甘汞電極應充滿(mǎn)氯化鉀溶液,放置在電極盒內保存。
⑶電極內氯化鉀溶液不能有氣泡,以防止短路;溶液內應保留少許氯化鉀晶體,以保證氯化鉀溶液的飽和。但氯化鉀晶體不可過(guò)多,否則就有可能堵塞與被測溶液的通路,以至產(chǎn)生不規律的讀數。同時(shí)還應注意排除甘汞電極表面或鹽橋與水接觸部位的氣泡,否則也可能導致測量回路斷路讀不出數或讀數不穩。
⑷測量時(shí),甘汞電極內的氯化鉀溶液的液面必須高于被測溶液的液面,以防被測液向電極內擴散而影響甘汞電極的電位。水中含有的氯化物、硫化物、絡(luò )合劑间些、銀鹽、過(guò)氯酸鉀等成分向內擴散,都將會(huì )影響甘汞電極的電位。
⑸溫度波動(dòng)較大時(shí),甘汞電極的電位變化有滯后性,即溫度變化快,電極電位的變化較慢思樱,電極電位達到平衡所需的時(shí)間較長(cháng)晒杈,因此測量時(shí)要盡量避免溫度大幅度變化。
⑹要注意防止甘汞電極陶瓷砂芯被堵塞,當測量渾濁溶液或膠體溶液后特別要注意及時(shí)清洗。若甘汞電極陶瓷砂芯表面有粘附物,可用金剛砂紙或在油石上加水輕輕磨去。
⑺定期對甘汞電極的穩定性進(jìn)行檢查,可分別測定被檢驗的甘汞電極與另一只完好的內充液相同的甘汞電極在無(wú)水或同一水樣中的電位,兩個(gè)電極的電位差值應小于2mV,否則就需要更換新的甘汞電極。
45. 溫度測定的注意事項有哪些?
目前,國家污水排放標準對水溫沒(méi)有具體規定,但水溫對常規生物處理系統的意義巨大,必須予以高度重視皂瘤。無(wú)論好氧處理還是厭氧處理,都要求在一定溫度范圍內進(jìn)行,一旦超過(guò)此范圍,即溫度過(guò)高或過(guò)低都會(huì )降低處理效率,甚至造成整個(gè)系統的失效。尤其要重視處理系統進(jìn)水的溫度監測,一旦發(fā)現進(jìn)水溫度改變,就應當密切注意后續處理裝置內水溫的變化,如果在可以忍受的范圍內娘为,可以置之不理,否則就應當調節進(jìn)水的溫度。
GB 13195--91 規定了表層溫度計、深層溫度計或顛倒溫度計測定水溫的具體方法。正常情況下绎泉,現場(chǎng)臨時(shí)測定廢水處理場(chǎng)各個(gè)工藝構筑物內水溫時(shí)仓技,一般可以使用品質(zhì)合格的充汞式玻璃溫度計測定。如果需要將溫度計從水中拿出來(lái)讀數,那么從溫度計離開(kāi)水面到讀數完畢的時(shí)間不能超過(guò)20s。溫度計至少要有0.1oC的精確刻度,并且熱容應當盡可能小以使其易于達到平衡,同時(shí)需要定期由計量檢定部門(mén)使用精密溫度計進(jìn)行校正。
臨時(shí)測定水溫時(shí),要將玻璃溫度計或其他測溫設備探頭浸入待測水中一定時(shí)間(一般5min以上)、達到平衡后再去讀取數據,溫度值一般精確到0.1oC鬼万。廢水處理場(chǎng)一般在曝氣池的進(jìn)水端安裝在線(xiàn)溫度測定儀祠乔,而測溫儀通常使用熱敏電阻測量水溫。
46. 什么是溶解氧?
溶解氧DO(英文Dissolved Oxygen的簡(jiǎn)寫(xiě))表示的是溶解于水中分子態(tài)氧的數量,單位是mg/L。水中的溶解氧飽和含量與水溫涣脐、大氣壓和水的化學(xué)組成有關(guān),在一個(gè)大氣壓下,0oC的蒸餾水中溶解氧達到飽和時(shí)的氧含量為14.62mg/L,在20oC時(shí)則為9.17mg/L嫌凰。水溫升高、含鹽量增加或大氣壓力下降,都會(huì )導致水中溶解氧含量降低型锯。
溶解氧是魚(yú)類(lèi)和好氧菌生存和繁殖所必須的物質(zhì),溶解氧低于4mg/L,魚(yú)類(lèi)就難以生存。當水被有機物污染后署职,好氧微生物氧化有機物會(huì )消耗水中的溶解氧,如果不能及時(shí)從空氣中得到補充,水中的溶解氧就會(huì )逐漸減少,直到接近于0擎颖,引起厭氧微生物的大量繁殖,使水變黑變臭婶芜。
47. 常用的溶解氧測定方法有哪些?
常用的溶解氧測定方法有兩種,一是碘量法及其修正法(GB 7489--87),二是電化學(xué)探頭法(GB11913--89)狰持。碘量法適用于測量溶解氧大于0.2mg/L的水樣,一般碘量法只適用于測定清潔水的溶解氧,測定工業(yè)廢水或污水處理廠(chǎng)各個(gè)工藝環(huán)節的溶解氧時(shí)必須使用修正的碘量法或電化學(xué)法。電化學(xué)探頭法的測定下限與所用的儀器有關(guān),主要有薄膜電極法和無(wú)膜電極法兩種,一般適用于測定溶解氧大于0.1mg/L的水樣钝者。污水處理廠(chǎng)在曝氣池等處安裝使用的在線(xiàn)DO儀使用的就是薄膜電極法或無(wú)膜電極法田漓。
碘量法的基本原理是向水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀,水中溶解氧將低價(jià)錳氧化成高價(jià)錳,生成四價(jià)錳的氫氧化物棕色沉淀倒谷,加酸后,棕色沉淀溶解并與碘離子反應生成游離碘纪岁,再以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉滴定游離碘翩概,即可計算出溶解氧的含量。
當水樣有顏色或含有能與碘反應的有機物時(shí),不宜使用碘量法及其修正法測定水中的溶解氧饭豹,可使用氧敏感薄膜電極或無(wú)膜電極測定。氧敏感電極由兩個(gè)與支持電解質(zhì)相接觸的金屬電極及選擇性透過(guò)膜組成,薄膜只能透過(guò)氧和其他氣體镀彤,水和其中可溶物質(zhì)不能通過(guò),通過(guò)薄膜的氧氣在電極上還原,產(chǎn)生微弱的擴散電流闸婴,在一定溫度下電流大小與溶解氧含量成正比。無(wú)膜電極由特殊的銀合金陰極和鐵(或鋅)陽(yáng)極組成绩杖,不用薄膜和電解質(zhì),兩極之間也不加極化電壓猖培,只是通過(guò)被測水溶液溝通兩極而形成一個(gè)原電池,水中的氧分子直接在陰極上還原茎蜘,產(chǎn)生的還原電流與被測溶液中的氧含量成正比。
48. 為什么溶解氧指標是廢水生物處理系統正常運轉的關(guān)鍵指標之一?
水中保持一定的溶解氧是好氧水生生物得以生存繁殖的基本條件,因而溶解氧指標也污水生物處理系統正常運轉的關(guān)鍵指標之一。
好氧生物處理裝置要求水中溶解氧最好在2mg/L以上,厭氧生物處理裝置要求溶解氧在0.5mg/L以下郑原,如果想進(jìn)入理想的產(chǎn)甲烷階段則最好檢測不到溶解氧(為0),而A/O工藝的A段為缺氧狀態(tài)時(shí)茶蛆,溶解氧最好在0.5~1mg/L。在好氧生物法的二沉池出水合格時(shí)房交,其溶解氧含量一般不低于1mg/L,過(guò)低(﹤0.5mg/L)或過(guò)高(空氣曝氣法﹥2mg/L)都會(huì )導致出水水質(zhì)變差窥见、甚至超標。因此對生物處理裝置內部和其沉淀池出水的溶解氧含量監測予以充分重視呢蝉。
碘量滴定法不適合作現場(chǎng)檢驗,也難以用于連續監測或就地測定溶解氧面粹。在污水處理系統的溶解氧連續監測中采用的都是電化學(xué)法中的薄膜電極法。為了實(shí)時(shí)連續掌握污水處理過(guò)程中曝氣池內混合液DO的變化,一般采用在線(xiàn)式電化學(xué)探頭DO測定儀酵被,同時(shí)DO儀也是曝氣池溶氧自動(dòng)控制調節系統的重要組成部分,對于調節控制系統的正常運行起著(zhù)重要的作用。同時(shí)也是工藝操作人員調整炮温、控制污水生物處理正常運轉的重要依據藕皂。
49. 碘量滴定法測定溶解氧的注意事項有哪些?
采集測定溶解氧的水樣時(shí)要特別小心匣站,水樣不能長(cháng)時(shí)間和空氣接觸,也不能攪動(dòng)。在集水池中取樣時(shí)要用300毫升配玻璃塞的細口溶解氧瓶,同時(shí)測定和記錄水溫佣嘿。再就是使用碘量滴定法時(shí),取樣后除選擇特定的方法排除干擾外,還要盡可能縮短保存時(shí)間,最好立即分析断凶。
通過(guò)技術(shù)和設備上的改進(jìn)和借助于儀器化,碘量滴定法仍然是分析溶解氧的最精密和最可靠的滴定法噪馏。為排除水樣中的各種干擾物質(zhì)的影響明户,碘量滴定法有幾種予以修正的具體方法欠酗。
水樣中存在的氧化物骇悍、還原物煌往、有機物等都會(huì )對碘量滴定法產(chǎn)生干擾蜻辉,某些氧化劑可把碘化物游離為碘(正干擾),某些還原劑可把碘還原為碘化物(負干擾)品昭,當氧化的錳沉淀物被酸化時(shí)摊灭,大部有機物可被部分氧化竣伍,產(chǎn)生負誤差。疊氮化物修正法可以有效地排除亞硝酸鹽的干擾,而水樣中含有低價(jià)鐵時(shí)可用高錳酸鉀修正法排除干擾。水樣中含有色、藻類(lèi)、懸浮固體時(shí),應當使用明礬絮凝修正法,而硫酸銅--氨基磺酸絮凝修正法用于測定活性污泥混合液的溶解氧闷尿。
50. 薄膜電極法的注意事項測定溶解氧的注意事項有哪些省燃?
薄膜電極由陰極族访、陽(yáng)極擎浴、電解液和薄膜組成谈嚣,電極腔內充入KCl溶液,薄膜將電解液和被測水樣隔開(kāi),溶解氧通過(guò)薄膜滲透擴散叉弦。在兩極間加上0.5~1.0V的直流固定極化電壓后刁笙,被測水中的溶解氧通過(guò)薄膜并在陰極上還原拖陆,產(chǎn)生與氧濃度成正比的擴散電流蛔垢。
常用的薄膜是能使氧分子透過(guò)而且性質(zhì)比較穩定的聚乙烯和碳氟化合物薄膜,由于薄膜能使多種氣體滲透,而有些氣體(如H2S、SO2、CO2浇七、NH3等)在指示電極上不易去極化柠偶,進(jìn)而會(huì )降低電極的靈敏度腹侣,導致測定結果出現偏差胸立。被測水中的油污、油脂及曝氣池中的微生物常會(huì )附著(zhù)在薄膜上,嚴重影響測量精度纫益,因此需要定期清洗和校驗。
因此,對在污水處理系統中使用的薄膜電極式溶解氧測定儀喊解,要嚴格按照制造商的校準方法操作,并定期清洗砸贪、校準吴爵、補充電解液、更換電極薄膜云糜。更換薄膜時(shí)要仔細進(jìn)行跪腹,一要防止污染敏感元件,二要注意不在薄膜下留有微小氣泡,否則會(huì )使剩余電流升高企舌,影響測定結果。為保證數據準確艰猬,薄膜電極測定點(diǎn)的水流要有一定的紊動(dòng)庶艾,即通過(guò)薄膜表面的試液必須具有足夠的流速蜗南。
一般情況下,可以用空氣或已知DO濃度的樣品以及不含DO的樣品對照校準,當然,最好使用正在檢驗中的水樣進(jìn)行校準。另外,還要經(jīng)常校核一個(gè)或兩個(gè)點(diǎn)來(lái)檢驗溫度校正數據。
51. 反映水中有毒有害有機物的各種指標有哪些隙疚?
常見(jiàn)污水中的有毒有害有機物歇终,除了少部分(如揮發(fā)酚等)外,大部分是難以生物降解的蛋枝,而且對人體還有較大危害性蟆融,如石油類(lèi)、陰離子表面活性劑(LAS)任贯、有機氯和有機磷農藥、多氯聯(lián)苯(PCBs)、多環(huán)芳烴(PAHs)、高分子合成聚合物(如塑料怔税、合成橡膠、人造纖維等)标愿、燃料等有機物。
國家綜合排放標準GB 8978-1996 對各個(gè)行業(yè)排放的含有以上有毒有害有機物污水濃度作出了嚴格的規定,具體水質(zhì)指標有苯并(a)芘、石油類(lèi)、揮發(fā)酚懊直、有機磷農藥(以P計)、四氯甲烷慎冤、四氯乙烯、苯爹窥、甲苯、間-甲酚等36項瘤慕。行業(yè)不同,其排放的廢水需要控制的指標也不同惠遏,應當根據各自排放的污水的具體成份,監測其水質(zhì)指標是否符合國家排放標準。
52. 水中酚類(lèi)化合物的類(lèi)型有幾種魄仙?
酚是苯的羥基衍生物,其羥基直接與苯環(huán)相連矢徐。按照苯環(huán)上所含羥基數目的多少,可分為單元酚(如苯酚)和多元酚。按照能否與水蒸汽共沸而揮發(fā),又分為揮發(fā)酚和不揮發(fā)酚稻芯。因此,酚類(lèi)不單指苯酚蒸睬,而且還包括鄰位、間位和對位被羥基时刨、鹵素、硝基辱甫、羧基等取代的酚化物的總稱(chēng)。
酚類(lèi)化合物是指苯及其稠環(huán)的羥基衍生物旧我,種類(lèi)繁多,通常認為沸點(diǎn)在230oC以下的為揮發(fā)酚,而沸點(diǎn)在230oC以上的為不揮發(fā)酚。水質(zhì)標準中的揮發(fā)酚是指在蒸餾時(shí),能與水蒸汽一起揮發(fā)的酚類(lèi)化合物。
53. 常用的揮發(fā)酚測定方法有幾種?
由于揮發(fā)酚為一類(lèi)化合物,而非單一化合物骏理,因此,即使均以苯酚為標準冯键,如果采用不同的分析方法,其結果也會(huì )存在差異英甜。為使結果具有可比性,必須使用國家規定的統一方法,常用的揮發(fā)酚測定方法是GB 7490--87 規定的4—氨基安替比林分光光度法和GB 7491--87 規定的溴化容量法。
4--氨基安替比林分光光度法干擾因素少鼓共、靈敏度較高,適用于測定揮發(fā)酚含量﹤5mg/L的較清潔的水樣鸦概。其基本原理是在鐵氰化鉀存在和pH值為10的水中,酚類(lèi)化合物與4--氨基安替比林反應生成橙紅色染料,在波長(cháng)510nm處有最大吸收值。如果用三氯甲烷將生成的橙紅色染料萃取則在波長(cháng)460nm處有最大吸收值,可使4--氨基安替比林分光光度法最低檢出濃度由0.1mg/L降到0.002mg/L。
溴化容量法操作簡(jiǎn)便易行,適用于測定﹥10mg/L的工業(yè)廢水或工業(yè)廢水處理場(chǎng)出水中的揮發(fā)性酚量。其基本原理是在過(guò)量溴的溶液中,酚與溴生成三溴酚,并進(jìn)一步生成溴代三溴酚呛稠。然后剩余的溴與碘化鉀反應釋放出游離碘,同時(shí)溴代三溴酚與碘化鉀反應生成三溴酚和游離碘。再用硫代硫酸鈉溶液滴定游離碘,根據其消耗量可以計算出以苯酚計的揮發(fā)酚含量齐饮。
54. 測定揮發(fā)酚的注意事項有哪些?鏈接文字
由于溶解氧等氧化劑及微生物都可以將酚類(lèi)化合物氧化或分解,使水中的酚類(lèi)化合物很不穩定,因此通常采取加酸(H3PO4)和降低溫度的方法抑制微生物的作用文兢,采用加入足量硫酸亞鐵的方法消除氧化劑的影響。即使采取了上述措施,水樣也應在24h內進(jìn)行分析化驗涧川,而且一定要將水樣保存在玻璃瓶?jì)榷荒苁撬芰先萜鲀取?/p>
無(wú)論溴化容量法還是4--氨基安替比林分光光度法洋蝶,水樣中含有氧化性或還原性物質(zhì)及金屬離子、芳香胺、油分和焦油類(lèi)等成份時(shí)语肃,都會(huì )對測定的準確性產(chǎn)生干擾,必須使用必要措施消除其影響诱榴。例如氧化劑可在加入硫酸亞鐵或亞砷酸鈉后被除去,硫化物可在酸性條件下加入硫酸銅后被除去,油分和焦油類(lèi)可在強堿性條件下用有機溶劑萃取分離除去,亞硫酸鹽、甲醛等還原性物質(zhì)在酸性條件下用有機溶劑萃取后使還原性物質(zhì)滯留于水中而除去霜第。分析化驗某一成份相對固定的污水時(shí),積累一定時(shí)間經(jīng)驗后,可以明確其中的干擾物質(zhì)種類(lèi)醇疼,然后采取增減排除干擾物質(zhì)的種類(lèi),盡量簡(jiǎn)化分析步驟。
蒸餾操作是揮發(fā)酚測定的一個(gè)關(guān)鍵步驟角晰,為使揮發(fā)酚蒸出完全,應將待蒸餾樣品的pH值調節至4左右(甲基橙的變色范圍)咱贪。此外汰循,由于揮發(fā)酚的揮發(fā)過(guò)程較為緩慢,故收集餾出液的體積應與原待蒸餾樣品的體積相當棉浸,否則將影響測定結果。如果發(fā)現餾出液呈白色渾濁,應當在酸性條件下再蒸一次,若第二次餾出液仍呈白色渾濁存淫,則可能是水樣中有油分和焦油類(lèi)的存在,須作相應的處理。
使用溴化容量法測得的總量是相對值,必須嚴格遵循國家標準規定的操作條件板梅,包括加入液量、反應溫度和時(shí)間等。另外,三溴苯酚沉淀容易包裹I2,因此在接近滴定點(diǎn)時(shí)雌续,應充分劇烈搖動(dòng)。
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